肝機能障害のある患者では、本剤（デザレックス®錠5mg）の有効成分であるデスロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがありますので、患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者 デスロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.2参照］ |
［関連FAQ］
- 電子添文（9.3項）［2026年1月改訂（第5版、再審査結果）］
2026/1/30
よくある質問（FAQ）
Q
デザレックス錠5mg
デザレックス_肝機能障害患者への投与は？
A
