2024年の新着情報
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（12月26日現在）
- GeneSoCインフルエンザウイルスA/B検出キットの電子添文を改訂しました
- GeneSoCインフルエンザウイルスA/B検出キット 電子化された添付文書改訂のお知らせ
- 限定出荷製品一覧更新（12月13日現在）
- ウリトス錠0.1mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ウリトスOD錠0.1mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（11月20日現在）
- ラスビック錠75mgのRMPを改訂しました
- ラスビック点滴静注キット150mgのRMPを改訂しました
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- ベオーバ錠50mgのRMP及びパチスロ すれ従事者向けRMP資材を改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（10月21日現在）
- GeneSoC インフルエンザウイルス A/B 検出キットの電子添文を改訂しました
- GeneSoC SARS-CoV-2 N2 検出キットの電子添文を改訂しました
- GeneSoC 百日咳菌検出キットの電子添文を改訂しました
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- ベオーバ錠50mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ベオーバ錠50mg 使用上の注意改訂のお知らせ
- 後発品の整合性点検に関連する情報を更新しました
- ムコダイン錠250mg 包装変更および製造番号設定方法変更のご案内
- ラスビック錠75mg 包装変更のご案内
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（9月19日現在）
- 限定出荷製品一覧更新（9月12日現在）
- キプレス錠5mg 限定出荷解除のご案内
- キプレスチュアブル錠5mg 限定出荷解除のご案内
- キプレス細粒4mg 限定出荷解除のご案内
- リフヌア錠45mgのRMPを改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（8月20日現在）
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（7月24日現在）
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- デザレックス錠5mg 使用成績調査結果報告
- 限定出荷製品一覧更新（7月1日現在）
- 後発品の整合性点検に関連する情報を掲載しました
- バクシダール錠100mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- バクシダール錠200mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（6月28日現在）
- 後発品の安定供給に関連する情報を掲載しました
- リフヌア錠45mgのRMPを改訂しました
- ナゾネックス製剤 販売移管のお知らせ
- GeneSoC 百日咳菌検出キットの電子添文を掲載しました
- 限定出荷製品一覧更新（6月17日現在）
- ムコダインシロップ5％、DS50％ 限定出荷解除のご案内
- ラスビック錠75mgのRMPを改訂しました
- ラスビック点滴静注キット150mgのRMPを改訂しました
- エクリラ400μgジェヌエア30吸入用の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- エクリラ400μgジェヌエア60吸入用の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ムコダイン錠250mg、錠500mg 一部包装販売中止のご案内
- ベオーバ錠50mgのRMP及びパチスロ すれ従事者向けRMP資材を改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（5月24日現在）
- ケタスカプセル10mg 製品の取扱いに関するお願い
- ペンタサ坐剤1g 製品の取扱いに関するお願い
- エクリラ製剤 包装変更のご案内
- 本社移転に伴い、全製品の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ顆粒94％の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ坐剤1gの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ錠250mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ錠500mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ注腸1gの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ製剤 使用上の注意改訂のお知らせ
- 限定出荷製品一覧更新（4月25日現在）
- ナゾネックス製剤 限定出荷解除のご案内
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧（4月18日現在）
- 本社移転に伴う住所表記変更のご案内
- キプレスチュアブル錠5mg 表示変更についての補足情報
- 限定出荷製品一覧更新（4月1日現在）
- 限定出荷製品一覧更新（3月6日現在）
- アプレース製剤 経過措置品目のご案内
- パチスロAP2配合顆粒 経過措置品目のご案内
- コレキサミン錠200mg 経過措置品目のご案内
- チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ 経過措置品目のご案内
- デアメリンS錠250mg 経過措置品目のご案内
- ベハイド錠4mg 経過措置品目のご案内
- ベオーバ錠50mg 一般使用成績調査最終報告
- 限定出荷製品一覧更新（2月22日現在）
- ナゾネックス製剤 ご発注に関するご協力のお願い
- キプレスチュアブル錠5mg ご発注に関するご協力のお願い
- キプレス細粒4mg ご発注に関するご協力のお願い
- ラスビック錠75mgのRMPを改訂しました
- ラスビック点滴静注キット150mgのRMPを改訂しました
- キョーフィリン静注250mg 経過措置満了のご案内
- テトカイン注用20mg「杏林」 経過措置満了のご案内
- ハイスコ皮下注0.5mg 経過措置満了のご案内
- レラキシン注用200mg 経過措置満了のご案内
- フルティフォーム50エアゾール56、120吸入用 特定使用成績調査最終結果報告（小児）
- キプレスチュアブル錠5mg 表示変更のご案内
- 添付文書電子化対応 製造番号・出荷開始予定一覧更新（1月19日現在）
- ベオーバ錠50mgのRMPを改訂しました
- プレドネマ注腸20mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- プレドネマ注腸20mg 使用上の注意改訂のお知らせ
