パチスロ a タイプ と は（ラスビック®点滴静注キット150mg）と「他剤」又は「輸液」とを配合した場合に、配合変化が認められているものがありますので、以下の点に注意してください。
- パチスロ a タイプ と はを他剤及び輸液とは配合しないでください。
- パチスロ a タイプ と はと"ヘパリンナトリウム"を配合すると、"白濁しゲル状の沈殿"が析出します。このため、静脈内カテーテル留置を行う際は、ヘパリンナトリウムによる血液凝固防止（ヘパリンロック）の前後には、ルート内を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で洗浄（フラッシング）してください。
- 同一の点滴ラインを用いたパチスロ a タイプ と はと他剤及び輸液との同時投与は避けてください。
- 同一の点滴ラインを使用しなければならない場合には、パチスロ a タイプ と はの投与前後に「生理食塩液」又は「5%ブドウ糖注射液」を輸液チューブ内に流し、点滴ライン内でパチスロ a タイプ と はと他剤及び輸液が混ざらないようにしてください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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14. 適用上の注意 14.2 薬剤投与時の注意 14.2.2 他剤及び輸液と配合した場合に、配合変化が認められているものがあるため、パチスロ a タイプ と はを他剤及び輸液と配合しないこと。なお、同一の点滴ラインによる他剤及び輸液との同時投与は避けること。 14.2.3 パチスロ a タイプ と ははヘパリンナトリウムと配合変化が認められているため、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナトリウムによる血液凝固防止（ヘパリンロック）前後は、ルート内を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で洗浄（フラッシング）すること。 14.2.4 パチスロ a タイプ と はと他の薬剤を同一の輸液チューブにより連続注入する場合には、生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液をパチスロ a タイプ と はの投与前後に輸液チューブ内に流すこと。 |
［解説］
パチスロ a タイプ と はと生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液との配合変化試験の結果は、以下のとおりであった。
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薬効分類 |
薬剤名・販売名*1 一般名 製造販売会社名*1 |
単剤の性状・pH （電子添文より） |
配合 容量*2 |
測定 時期*3 |
配合結果 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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性状 |
pH |
浸透 圧比 |
含量 (%)*4 |
変化 量*5 |
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性状 |
pH |
|||||||||
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血液代用剤 |
大塚生食注 （株）大塚製薬工場 |
無色澄明の注射液 |
4.5~8.0 |
50mL+ 50mL |
0hr |
微黄色澄明の液 |
6.9 |
1.0 |
100.7 |
- |
|
24hr |
微黄色澄明の液 |
7.0 |
1.0 |
102.3 |
1.6 |
|||||
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糖類剤 |
大塚糖液5% （500mL） 精製ブドウ糖 （株）大塚製薬工場 |
無色澄明 |
3.5~6.5 |
50mL+ 50mL |
0hr |
微黄色澄明の液 |
6.9 |
1.0 |
100.9 |
- |
|
24hr |
微黄色澄明の液 |
6.9 |
1.0 |
103.3 |
2.4 |
|||||
*1：2018年6月時点の名称
*2：「配合する薬剤の容量」+「薬液を専用希釈液に混合後のラスビック®点滴静注キット150mgの容量」
*3：［0hr］調製直後、［24hr］調製の24時間後
*4：ラスビック点滴静注キット150mgのラスクフロキサシン表示量に対するラスクフロキサシンの量（%）
*5：「24時間後のラスクフロキサシン含量（%）」-「調製直後のラスクフロキサシン含量（%）」
［関連FAQ］
- 電子添文（14.2.2項、14.2.3項、14.2.4項）［2024年5月改訂（第5版）］
- インタビューフォーム（IV.8.1)配合変化）［2025年6月改訂（第6版）］
- 解説；インタビューフォーム（XIII.2.2）配合変化試験）［2025年6月改訂（第6版）］
2025/6/24
